细胞中的蛋白质远非静态分子，它们的功能、定位和稳定性受到各种翻译后修饰（PTMs, post-translational modifications）的精细调控。在众多修饰类型中，乙酰化（acetylation）、磷酸化（phosphorylation）与泛素化（ubiquitination）是三种最为核心的修饰方式。乙酰化修饰不仅广泛存在于组蛋白和非组蛋白之中，还在细胞信号转导、能量代谢、蛋白质稳定性调节等多种生物过程中与磷酸化、泛素化修饰交织作用，形成复杂的翻译后修饰交互网络（PTM crosstalk network）。这种网络调控不仅反映了蛋白质多层级、多时间尺度的调节机制，也为疾病机制研究和药物靶点筛选提供了重要线索。近年来，随着蛋白质组学和质谱技术的发展，科学家开始从“单一修饰”研究转向“多修饰协同”层面探索蛋白功能调控机制。

一、乙酰化修饰：不仅是组蛋白的“标记”

1、乙酰化修饰的分子机制

乙酰化最早被发现于组蛋白H3与H4的赖氨酸残基上，是表观遗传调控的重要手段。然而，现代蛋白质组学研究表明，非组蛋白的乙酰化修饰也极为广泛，参与调控包括转录因子、代谢酶、信号通路蛋白等在内的上千种蛋白的功能。赖氨酸乙酰化可中和其正电荷，影响蛋白质间或蛋白-DNA之间的相互作用。这种修饰通常由乙酰转移酶（KATs）催化，而去乙酰化则由去乙酰酶（HDACs或SIRTs）介导。

2、非组蛋白乙酰化的功能意义

（1）调节蛋白质稳定性：如p53的乙酰化可抑制其泛素化，延长其半衰期

（2）影响酶活性：如乙酰辅酶A合酶1（AceCS1）只有在乙酰化状态下才具活性

（3）介导信号转导：如NF-κB家族蛋白的乙酰化状态决定其核定位和转录活性

二、乙酰化与磷酸化：信号整合的“双键开关”

1、磷酸化与乙酰化的互补机制

磷酸化被认为是细胞信号传导中最快速和可逆的调控方式。与之相比，乙酰化更像是一种“中期调控”机制，常参与维持蛋白质功能的稳定状态。

2、交叉调控的分子模式

（1）结构依赖性调控：磷酸化可能暴露乙酰化位点，或改变酶对乙酰化位点的识别能力

（2）功能整合：乙酰化可增强某些激酶活性，或影响其底物特异性

（3）时间顺序调控：某些蛋白质需先磷酸化，再被乙酰化，从而进入活化状态

三、乙酰化与泛素化：一体两面的稳定性调控

1、乙酰化与泛素化的位点竞争

泛素化主要用于标记蛋白质进行降解。通常，蛋白质的泛素化发生在赖氨酸残基上，而乙酰化与其“竞争”同一位点，从而形成一种天然的稳定性保护机制。

2、协同与拮抗关系

（1）乙酰化拮抗泛素化：如p53的赖氨酸乙酰化可阻止E3连接酶结合

（2）泛素化依赖乙酰化：某些蛋白需乙酰化后才暴露泛素化位点

（3）交错调控反馈：乙酰化可调节E3连接酶的活性，泛素化亦能调控KATs/HDACs表达水平

3、临床相关性：抗肿瘤靶点识别

在某些肿瘤类型中，HDAC表达上调导致p53去乙酰化、易被泛素化降解，从而失去抑癌功能。基于此原理，“HDAC抑制剂（如SAHA、Romidepsin）”正逐步成为抗肿瘤药物开发的热点。

四、质谱技术：解码修饰“交响乐”的核心工具

1、质谱平台支持的修饰组学策略

（1）免疫富集 + LC-MS/MS：提高特定修饰的检测灵敏度

（2）TMT/iTRAQ标记：实现多样本定量分析

（3）多修饰互作分析：构建乙酰-磷酸-泛素交互调控图谱

2、百泰派克的蛋白修饰组学服务优势

在百泰派克生物科技，我们集成Orbitrap Exploris™系列高分辨质谱平台与丰富的抗体富集方案，能够提供乙酰化、磷酸化、泛素化等多修饰并行分析服务，适用于疾病模型、药物筛选与信号通路研究。

五、应用前景：精准医学与药物靶点发现

修饰交互网络的研究价值：

（1）肿瘤亚型分型：不同癌种中PTM交互网络具特异性特征

（2）靶点优选：同时携带乙酰化与磷酸化位点的蛋白常为关键节点

（3）药物敏感性预测：修饰平衡可辅助个体化治疗策略制定

乙酰化、磷酸化和泛素化不再是孤立发生的修饰事件，而是组成了一个动态协同的修饰网络。理解这种网络的运行规律，是揭示复杂生命现象、开发新型靶向疗法的关键。在百泰派克生物科技，我们致力于为科研人员提供高质量、多维度的蛋白质修饰组学解决方案，助力您深入探索蛋白调控机制，开启精准生物研究的新篇章。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

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6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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