PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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KU-60019 是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍, 且是高度有效的放射增敏剂。
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LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM；可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。CAS#603288-22-8。
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GSK690693 是 pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM, 与 AGC激酶家族: PKA, PrkX 和 PKC同工酶相比，也选择性作用于Akt。Phase 1。
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Staurosporine is a potent PKC inhibitor for PKCα, PKCγ and PKCη with IC50 of 2 nM, 5 nM and 4 nM, less potent to PKCδ (20 nM), PKCε (73 nM) and little active to PKCζ (1086 nM). Phase 3，CAS#6299
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TG100-115 是PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM,对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。
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BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂，IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性，对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
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PHA-793887是新型有效的CDK2,CDK5 和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM, 5 nM 和10 nM，作用于CDK2, 5, 和7比作用于CDK1, 4,和 9选择性高6倍以上。Phase 1。
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MM-102是一个具有高亲和性的多肽模拟类的MLL1抑制剂，其IC50为0.4 μM。CAS#1417329-24-8
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Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide衍生物，是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。
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