糖基化是一类高度复杂且具有生物学功能的重要翻译后修饰,广泛参与细胞识别、信号传递、免疫应答等生命过程。定量糖蛋白质组学通过高通量质谱技术,解析糖蛋白的表达水平及其糖基化修饰位点,为疾病机制研究和临床标志物发现提供数据支撑。为了获得准确、可重复的分析结果,科学规范的实验流程与高质量的样本准备至关重要。
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糖基化作为最常见且功能多样的蛋白质翻译后修饰之一,在肿瘤免疫、感染应答及信号转导等生物过程中发挥关键作用。糖肽定量分析可揭示糖基化在疾病状态中的动态变化,对机制研究和生物标志物发现具有重要意义。然而,糖肽信号复杂、丰度低、结构异质性强,对数据分析软件提出了更高要求。高效、专业的软件工具,是提升糖肽定
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蛋白乳酰化(protein lactylation)在免疫调控、代谢稳态及肿瘤微环境塑造中的生物学功能逐渐被揭示。然而,受限于其低丰度、位点未知、共修饰干扰严重等特性,乳酰化的系统性研究长期面临技术瓶颈。随着蛋白质组图谱(proteomic maps)技术的发展,科学家正在借助高深度、高分辨率的蛋白
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在蛋白质组学研究中,如何实现对特定蛋白或肽段的精准、稳定、可重复定量,一直是科学家关注的焦点。平行反应监测(Parallel Reaction Monitoring)PRM技术作为一种高特异性、高灵敏度、高通量的靶向质谱技术,正在逐步取代的SRM/MRM方法,广泛应用于生物标志物验证、临床研究、药物
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定量策略的选择直接决定了蛋白质组学研究实验结果的准确性与可重复性。SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture)作为一种代谢性稳定同位素标记方法,因其标记效率高、定量偏差小而被广泛用于哺乳动物细胞系的定量蛋白质组学研究。然而
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精准定量蛋白表达水平是理解细胞信号转导、疾病发生机制和药物作用靶点的关键。然而,蛋白表达调控复杂,涉及多层次的动态变化,单靠传统免疫印迹(Western blot)等方法,往往难以满足高通量、定量准确和跨样本比较的需求。SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino a
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蛋白表达定量是现代生物学研究的核心任务,广泛应用于信号转导机制解析、药物靶点发现、疾病标志物筛选等领域。随着质谱技术的发展,多种定量策略被提出。其中,SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell culture)因其内源性标记方式、高度可重
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蛋白质在不同生理状态、信号刺激或药物干预下的表达动态变化,是理解细胞调控网络与机制性事件的关键入口。相比终点式检测方法,动态蛋白组学技术强调在多个时间点捕捉变化过程本身,而非仅观察结果差异。SILAC(Stable Isotope Labeling by Amino acids in Cell cu
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随着大规模质谱技术的发展,蛋白组学研究正逐步从“鉴定型”向“定量型”转变。相比蛋白检测方法,如Western blot或ELISA,基于质谱的定量蛋白组学具有通量高、精度高、覆盖范围广等特点。在众多定量策略中,SILAC以其高精度、低误差和良好的批次一
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乳酸(Lactate)曾被认为是糖酵解的“代谢废物”,但近年来的研究彻底改写了这一观念。2019年,Zhang等人在Nature首次报道了组蛋白乳酰化(Histone Lactylation),揭示乳酸可通过共价修饰组蛋白赖氨酸残基,参与表观遗传调控。这一发现为翻译后修饰(P
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